Информация о препарате Эриспирус® (МНН фенспирид)

Компания «Сандоз», как часть группы компаний «Новартис», тщательно следит за тем, чтобы находящиеся в обращении препараты соответствовали высочайшим стандартам качества и были доступны пациентам. Руководствуясь принципом «Пациент превыше всего», компания приняла решение об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии с рынка всех находящихся в обращении партий препарата Эриспирус® (МНН фенспирид) в двух лекарственных формах: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг и сироп, 2 мг/мл. Соответствующие письма были направлены в Росздравнадзор и Минздрав.

Это решение принято в связи с публикацией компанией «Сервье», производителем референтного препарата Эреспал® (МНН фенспирид), новой информации о побочном эффекте, который может потенциально развиться на фоне применения препарата.

Вниманию пациентов и специалистов здравоохранения: согласно информации, опубликованной производителем референтного препарата, пациентам, которые ранее принимали лекарственный препарат и не принимают его в настоящий момент, обращаться к врачу не нужно. Для пациентов, которые в настоящий момент принимают лекарственный препарат, существует низкий риск развития нарушений сердечного ритма. Пациенту следует прекратить прием лекарственного препарата и проконсультироваться со своим лечащим врачом, который при необходимости назначит альтернативную терапию.

Контакты

Для специалистов здравоохранения и пациентов – по вопросам применения препарата Эриспирус:

Телефон: +7 495 660 75 09

Адрес электронной почты: [email protected]

Для сообщения о нежелательных явлениях:

Телефон: +7 495 660 75 09

Адрес электронной почты: [email protected]

Для запросов СМИ:

Александр Алексеев, директор по корпоративным коммуникациям

Телефон: +7 916 580 31 11

Адрес электронной почты: [email protected]